哮喘豚鼠气道重构中基质金属蛋白酶-9及抑制物TIMP-1的表达

被引：9

作者：

王光辉 ^{[1
]}

金发光 ^{[1
]}

楚东岭 ^{[1
]}

段丽 ^{[2
]}

机构：

[1] 第四军医大学唐都医院呼吸科

[2] 第四军医大学基础部神经科学研究所

来源：

第四军医大学学报 | 2006年 / 14期

关键词：

哮喘; 气道重构; 明胶酶B; 金属蛋白酶1组织抑制剂;

D O I：

暂无

中图分类号：

R562.25 [];

学科分类号：

摘要：

目的:探讨哮喘豚鼠模型中基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制因子(TIMP)在哮喘气道重构发病中的作用.方法:重复雾化吸人卵蛋白建立豚鼠哮喘气道重构模型.实验分为对照组、哮喘激发4,6和8wk组.免疫组化方法结合显微图像分析检测MMP9,TIMP1的表达.半定量PCR检测MMP9及TIMP1mRNA水平.结果:①哮喘各组动物均出现管壁增厚、平滑肌增生等气道重构的特征性改变.②哮喘豚鼠MMP9的mRNA表达:哮喘4wk组为(0.52±0.05),哮喘6wk组为(0.74±0.05);哮喘8wk组为(0.48±0.04);对照组为(0.21±0.04);哮喘各组与对照组组间比较差异有统计学意义(P<0.05).哮喘豚鼠TIMP1的mRNA水平:哮喘4wk组为(0.36±0.04);哮喘6wk组为(0.83±0.05);哮喘8wk组为(0.97±0.05);对照组为(0.20±0.02);哮喘各组与对照组组间比较差异有统计学意义(P<0.05).③免疫组化的结果和RTPCR的结果一致.④在哮喘各时段组中,MMP9的表达增高自第4wk时明显变缓,而TIMP1仍持续增高,导致MMP9/TIMP1比例下降.结论:哮喘的气道重构与MMP9和TIMP1的表达密切相关,而二者的比例可能反映气道重构的严重程度.

引用

收藏

页码：1259 / 1262

页数：4

相关论文

共 1 条

[1] 地塞米松对哮喘大鼠气道重塑及基质金属蛋白酶-9表达的影响 [J].

邓立力 ;

邵玉霞 ;

杨敏 .

哈尔滨医科大学学报, 2004, (01) :61-64