阿奇霉素的药理临床及与其他药物的交互作用

被引:41
作者
张之荫
机构
[1] 国家医药管理局四川抗菌素工业研究所成都
关键词
阿奇霉素; 罗红霉素; 克洛; 克拉霉素; 流感嗜血杆菌; 流感杆菌; 嗜血杆菌属; 红霉素组; 组织浓度; 交互作用;
D O I
10.13461/j.cnki.wna.003173
中图分类号
R96 [药理学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
<正>红霉素是1952年报道的第一个大环内酯类抗生素,具有与节青霉素类似的抗革兰阳性、阴性及淋病双球菌的活性。对耐β-内酰胺抗生素的厌氧菌,包括苄青霉素耐药菌也有抑制作用。红霉素A及其衍生物作为一个口服制剂,广泛用于包括儿童在内的门诊病人的治疗。但由于其血浓度低,对胃酸不稳定及抗菌谱窄而受到一定程度的限制。特别是对流感嗜血杆菌的活性极弱,MIC50高达60mg/L,实际上这是不可能达到的血浓度。
引用
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页码:146 / 155
页数:10
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