应用RT-PCR法快速检测马铃薯卷叶病毒

被引：21

作者：

吴志明

朱水芳

张成良

田文会

机构：

[1] 河北省农林科学院植物转基因中心!河北石家庄

[2] 农业部植物检疫实验所!北京

[3] 河北农业大学植物病理系!河北保定

来源：

河北农业大学学报 | 2000年 / 04期

关键词：

马铃薯卷叶病毒; 反转录-聚合酶链式反应; 病毒检测;

D O I：

暂无

中图分类号：

S435.32 [马铃薯（土豆）病虫害];

学科分类号：

090401 ; 090402 ;

摘要：

根据马铃薯卷叶病毒的外壳蛋白基因序列 ,设计合成了一对寡核苷酸引物 ,从感染PLRV的马铃薯病叶组织中提取出病毒的RNA ,进行cDNA合成及PCR扩增 ,得到一条长度约 6 2 0bp的特异PCR扩增产物 ,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致。建立了快速灵敏简便的PLRV检测的新方法 ,其灵敏度要比PLRV的血清学检测方法高 10 4倍 ,在基因水平上为PLRV的检测提供了更新手段 ,并在农业部植物检疫实验所马铃薯病毒检测中心推广应用

引用

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