5种大黄蒽醌类衍生物的同时测定及应用

被引：18

作者：

吕慧英 ^{[1
]}

赵晨曦 ^{[2
]}

梁逸曾 ^{[1
]}

吴海 ^{[1
]}

机构：

[1] 中南大学化学化工学院中药现代化研究中心

[2] 长沙大学生物工程与环境科学系

来源：

时珍国医国药 | 2009年 / 20卷 / 10期

关键词：

超声提取; 大黄; RP-HPLC; 蒽醌;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284.1 [化学分析与鉴定];

学科分类号：

100804 [中药化学];

摘要：

目的建立同时测定大黄药材中5种蒽醌类衍生物（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）含量的方法,优化大黄蒽醌的超声提取工艺。方法采用反相高效液相法,色谱柱:W aters C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-乙腈-0.01%磷酸溶液（3∶5∶2）;柱温:25℃;流速:1.0 m l/m in;检测波长:225 nm。结果5种游离蒽醌均具有较宽的线性范围且呈良好的线性关系（R2=0.998 7～0.999 7）,平均回收率为92.79%99.28%,日内精密度为0.65%1.71%,日间精密度为2.52%3.46%。结论该方法成功应用于大黄活性物质的提取工艺优化,根据所建立的方法测得的5种游离蒽醌含量,确定了大黄蒽醌的最佳超声提取工艺为:以70%乙醇为溶剂、料液比为1∶30（g∶m l）、超声提取2次、每次提取20 m in。

引用

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页数：3

共 7 条

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