胃癌单克隆抗体一阿霉素结合物的制备及其细胞毒试验

本文报道蒽环类抗癌药阿霉素通过中间载体葡聚糖与胃癌单抗MG b2交联组成阿霉素—葡聚糖—MGb2结合物;每克分子抗体可携带35克分子的药物,结合物在偶联过程中抗体活性无明显丧失,稀释度达10-9M抗体水平,结合物仍保留较好的与靶细胞结合活力;体外细胞毒试验证实结合物对胃癌细胞S GC—7901及BGC—823具有选择性杀伤作用,但对正常人胚肺细胞SL7的毒性很弱。结果提示所选择单抗MGb2具有良好的导向作用,可携带结合的阿霉素特异地杀伤胃癌靶细胞。