47例鼻咽癌遗传变异的研究

被引：19

作者：

郭颖

方嬿

梁启万

李辉梅

关新元

曾益新

机构：

[1] 中山医科大学肿瘤研究所!广州，,中山医科大学肿瘤研究所!广州，,中山医科大学肿瘤研究所!广州，,中山医科大学肿瘤研究所!广州，,美国国立卫生研究院（NIH）人类基因组研究所,中山医科大学肿瘤研究所!广州，

来源：

癌症 | 1999年 / 01期

关键词：

鼻咽肿瘤; 比较基因组杂交（CGH）; 杂合性缺失;

D O I：

暂无

中图分类号：

R739.63 [咽肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的：分析鼻咽癌细胞的遗传变异特性。方法：①应用比较基因组杂交（CGH）技术检测47例NPC活检组织DNA拷贝数的改变；②应用微卫星序列分析16号染色体缺失情况。结果：发现与NPC相关的7个DNA拷贝高频增加区和7个高频缺失区：增加的染色体为1q、3q、4、6q、8q、12和18；缺失的染色体有1p、3p、gq、11q、14、16和19P。16号染色体进行了微卫星序列分析，检测出两个异常明显的区域：16p12．3和16q24．3。结论：鼻咽癌具有染色体变异，其中增加最多的是染色体1q和12，缺失最多的是染色体1p和16。

引用

页码：5 / 8

页数：4

共 4 条

[1] Allelic imbalance mapping of chromosome 16 shows two regions of common deletion in prostate adenocarcinoma [J].

Godfrey, TE ;

Cher, ML ;

Chhabra, V ;

Jensen, RH .

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, 1997, 98 (01) :36-42

[2]

The FHIT Gene, Spanning the Chromosome 3p14.2 Fragile Site and Renal Carcinoma–Associated t(3;8) Breakpoint, Is Abnormal in Digestive Tract Cancers[J] . Masataka Ohta,Hiroshi Inoue,Maria Grazia Cotticelli,Kumar Kastury,Raffaele Baffa,Juan Palazzo,Zurab Siprashvili,Masaki Mori,Peter McCue,Teresa Druck,Carlo M Croce,Kay Huebner.Cell . 1996 (4)

[3] Detection of complex genetic alterations in human glioblastoma multiforme using comparative genomic hybridization [J].

Schlegel, J ;

Scherthan, H ;

Arens, N ;

Stumm, G ;

Kiessling, M .

JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY, 1996, 55 (01) :81-87

[4] MAPPING OF REGIONS OF PHYSICAL DELETION ON CHROMOSOME 16Q IN PROSTATE-CANCER CELLS BY FLUORESCENCE IN-SITU HYBRIDIZATION (FISH) [J].

CHER, ML ;

ITO, T ;

WEIDNER, N ;

CARROLL, PR ;

JENSEN, RH .

JOURNAL OF UROLOGY, 1995, 153 (01) :249-254

← 1 →