骨细胞Wnt/β-Catenin通过Notch信号促进BMSCs成骨分化

被引：32

作者：

任磊 ^{[1
]}

代光明 ^{[1
]}

林枭 ^{[1
]}

张东力 ^{[1
]}

田冕 ^{[1
]}

贺尧 ^{[1
]}

许文娟 ^{[2
]}

涂小林 ^{[2
]}

黄伟 ^{[1
]}

机构：

[1] 重庆医科大学附属第一医院骨科

[2] 重庆医科大学生命科学研究院骨发育与再生实验室

来源：

中国骨质疏松杂志 | 2018年 / 24卷 / 05期

关键词：

骨细胞; Wnt/β-Catenin; 骨髓间充质干细胞; Notch; 成骨分化;

D O I：

暂无

中图分类号：

R580 [];

学科分类号：

摘要：

目的探讨骨细胞Wnt信号通路对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的作用及其分子机制。方法采用条件性基因敲出Cre/loxp技术制备特异性激活骨细胞Wnt/β-Catenin信号通路的小鼠;体外分离其和野生对照组小鼠的骨细胞,并分别与野生型小鼠骨髓间充质干细胞共培养;碱性磷酸酶(ALP)染色及活性定量、茜素红(Alizarin red)染色检测共培养早期成骨分化和晚期钙盐沉积;Real-Time PCR检测骨细胞Notch信号配体Jag1、Jag2、Dll1、Dll4及共培养后成骨分化特异标志物Runx2、ALP、Osteocalcin的mRNA表达水平。随后于共培养中加入Notch信号通路化学抑制剂DAPT(对照组加DMSO),再次行碱性磷酸酶(ALP)染色及活性定量和Real-Time PCR检测成骨分化特异标志物表达水平。结果 Wnt/β-Catenin激活的骨细胞其自身Jag1、Jag2、Dll4 mRNA表达较对照组骨细胞明显升高(P<0.05),与BMSCs共培养后成骨转录因子Runx2,成骨分化特异标志物ALP、Osteocalcin mRNA的表达较野生型明显升高(P<0.05),钙盐沉积增加。加入DAPT后,骨细胞Wnt激活组成骨转录因子Runx2、ALP、Osteocalcin mRNA的表达明显下降(P<0.05)。结论骨细胞调控骨的代谢,激活其Wnt/β-Catenin信号通路将通过上调Notch信号而促进BMSCs的成骨分化。

引用

页码：600 / 605

页数：6

共 5 条

[1]

The Amazing Osteocyte [J].