Cx43基因修饰对人肝癌SMMC-7721细胞增殖和迁移能力的影响

被引：7

作者：

孙峰 ^{[1
]}

郑彬 ^{[2
]}

机构：

[1] 慈溪市人民医院普外二科

[2] 慈溪市人民医院普外三科

来源：

实用肿瘤杂志 | 2015年 / 30卷 / 06期

关键词：

癌,肝细胞/代谢; 肝/细胞学; 肝肿瘤/代谢; 连接蛋白43/代谢; 质粒; 转染; 组蛋白类/代谢; 细胞增殖; 细胞周期; 细胞迁移; 肿瘤细胞,培养的;

D O I：

10.13267/j.cnki.syzlzz.2015.06.034

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学];

摘要：

目的探讨Cx43基因对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、细胞周期及细胞迁移等方面的作用。方法采用LipofectamineTM2000转染的方法将重组表达质粒p Bud CE4.1-Cx43转染人肝癌SMMC-7721细胞(实验组),对照组细胞仅转染空载质粒p Bud CE4.1,空白组为未转染的SMMC-7721细胞。通过RT-PCR、Western blot检测转染后Cx43的mRNA和蛋白的表达情况,划痕荷载染料传输实验检测细胞间通讯功能,流式细胞仪检测细胞周期并通过CCK-8增殖实验、细胞划痕损伤实验、小室侵袭实验评价转染Cx43基因对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、迁移以及侵袭能力的影响。结果实验组Cx43 mRNA和蛋白表达高于对照组和空白组,差异有统计学意义(均P<0.05)。实验组细胞传递的荧光强度高于对照组和空白组(P<0.05),实验组细胞周期被阻滞在G0/G1期,S期细胞数减少(P<0.05)。实验组与对照组和空白组比较,SMMC-7721细胞的增殖受到抑制(P<0.05),尤以72小时为著。实验组迁移能力下降,细胞侵袭能力下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论转染Cx43基因能够抑制人肝癌SMMC-7721细胞迁移的能力,并可以抑制肿瘤细胞增殖。

引用

页码：527 / 532

页数：6

共 10 条

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