目的:观察奥沙利铂(OXA)联合顺铂(DDP)对胃癌细胞BGC-823体外增殖和Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达的影响。方法:采用MTT法测定OXA单药组(3.125、6.250、12.500、25.000mg/L)、DDP单药组(1.5625、3.1250、6.2500、12.5000mg/L)及联合组(3.125/1.5625、6.250/3.1250、12.500/6.2500、25.000/12.5000mg/L)对BGC-823细胞的体外生长抑制率。免疫细胞化学法检测联合用药(3.125/1.5625mg/L)和对照细胞Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白的表达。结果:OXA、DDP单药组及联合组BGC-823细胞生长抑制率随着时间和浓度的增加逐渐增高(P均<0.01)。OXA、DDP单药作用于BGC-823细胞24、48、72h的IC50值分别为39.5、20.9、10.5mg/L和11.3、7.09、4.07mg/L,2者联合时24、48、72h的IC50值分别为14.68/7.33、6.27/3.14、3.48/1.74mg/L。经OXA(3.125mg/L)、DDP(1.5625mg/L)联合处理48h后,与对照组比较,胃癌细胞Bcl-2蛋白表达降低[(37.4±2.4)%vs(73.7±2.2)%],Bax蛋白[(56.4±0.7)%vs(19.9±0.7)%]、Caspase-3蛋白[(40.9±1.6)%vs(9.5±1.6)%]表达升高(P均<0.001)。结论:DXA和DDP单药可抑制胃癌细胞BGC-823的生长,2者联合对胃癌细胞的抑制作用增强,其机制与通过线粒体途径激活下游的Caspase-3诱导细胞凋亡有关。