中药大黄的生物化学研究——蒽醌衍生物对线粒体NADH氧化酶和琥珀酸氧化酶的抑制作用

被引:18
作者
陈春麟
何冰芳
陈琼华
机构
[1] 中国药科大学生物化学研究室,中国药科大学生物化学研究室,中国药科大学生物化学研究室南京,南京,南京
关键词
NADH氧化酶; 珀琥酸氧化酶; 蒽醌衍生物;
D O I
10.13865/j.cnki.cjbmb.1988.01.005
中图分类号
学科分类号
摘要
实验结果表明:(1)大黄素对线粒体NADH氧化酶和琥珀酸氧化酶有很强的抑制作用,其作用随药物浓度的增大而增强,并呈双曲线型,50%抑制浓度分别为2.5μg/ml和11.5μg/ml。而其它四种蒽醌衍生物如大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚和大黄酚对这两种氧化酶的抑制作用不明显,药物浓度为60μg/ml,抑制率均低于20%。(2)拮抗实验表明:核黄素、牛血清蛋白(BSA)能拮抗大黄素对线粒体NADH氧化酶的抑制作用。核黄素(3.3×10-4mol/L)和BSA(1.6mg/ml)对大黄素抑制NADH氧化酶的恢复率分别为50.3%和44.6%,且恢复率随拮抗剂浓度的增加而增加。
引用
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共 1 条
[1]
杀菌剂作用原理.[M].()荷斯法尔;J.G.著;林孔勋等译;.科学出版社.1962,