抗肿瘤药物研究Ⅰ:去甲斑蝥素氨基酸衍生物的合成与抗癌活性

被引：9

作者：

田少雷

赵树纬

朱爱堂

方茵

李克庆

机构：

[1] 中国医药研究开发中心,中国医药研究开发中心,北京医科大学药化专业,中国医药研究开发中心,中国医药研究开发中心北京,北京,级实习生,北京,北京

来源：

药学学报 | 1993年 / 11期

关键词：

去甲斑蝥素; 氨基酸衍生物; Bel-4702; 抗癌活性;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.1993.11.014

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

<正> 斑蝥素(Ⅰ)是我国传统中药斑蝥抗肿瘤作用的有效成分,临床证明对肝癌有肯定的疗效,但有毒副作用,特别是对泌尿系统的刺激作用较大。去甲斑蝥素(Ⅱ)有与Ⅰ类似的抗癌活性,对早、中期肝癌疗效较好,且毒性较低。我国已有学者对Ⅰ和Ⅱ进行结构改造。并由此发现了一些新的抗肿瘤化合物。我们以去甲斑螯素为原型化合物、以近年来抗癌药物研究的一些新进展为指导,设计并合成了一系列Ⅱ的类似物和衍生物,以期寻找高效低毒的抗肿瘤化合物。本文报道去甲斑蝥素氨基酸衍生物的合成(见图1和2)和初步活性筛选结果。

引用

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