β-榄香烯在大鼠体内的药代动力学及体内过程

目的　研究β 榄香烯在大鼠体内的药代动力学及其体内过程。 方法　用GC法测定生物样品中β 榄香烯浓度。结果　大鼠ivβ 榄香烯 5 0 ,75 ,10 0mg·kg-1的时量曲线属二室模型 ,药物自血浆消除较快 ,且呈线性动力学。大鼠ip本品 10 0mg·kg-1的时量曲线属一室模型 ,但其消除慢于iv。本品自大鼠尿、粪、胆汁的排出量均很少。β 榄香烯的平均血浆蛋白结合率为 97 7%。结论　β 榄香烯在大鼠体内吸收快、分布广、消除快、蛋白结合率高 ,经尿、粪、胆汁排泄不是本品的主要消除途径。