人端粒酶催化亚基hTERT基因启动子的克隆

被引：17

作者：

黄君健

李杰之

林坚

蒋晓山

高朝晖

黄翠芬

机构：

[1] 军事医学科学院生物工程研究所!北京

来源：

生物技术通讯 | 1999年 / 03期

关键词：

端粒酶; hTERT基因; 启动子; PanhandlePCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q785 [转化及克隆];

学科分类号：

摘要：

为了确定人端粒酶催化亚基 h TERT基因的启动子结构特征 ,采用 Panhandle PCR技术 ,从正常人外周血单核细胞基因组 DNA中扩增 h TERT基因 5′端上游旁侧序列 ,结果获得了 h TERT基因翻译起始位点上游 2 0 90 bp的基因组 DNA序列。序列分析表明 h TERT基因的启动子区域缺少典型真核启动子的核心元件 ( TATA box和 CAAT box) ,但含有多个已知转录因子蛋白结合的核心序列 ,如 E box及 Sp1核心序列。提示 h TERT基因的表达可能受特殊的转录因子调控 ,这些转录因子的激活可能与癌变细胞中 h TERT重新组成型表达有关

引用

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