CTLA-4基因多态性与粤西汉族人Graves病发病的相关性研究

被引：5

作者：

郭中秋 ^{[1
]}

陈晓铭 ^{[1
]}

吴平 ^{[2
]}

武革 ^{[1
]}

机构：

[1] 广东医学院附属医院内分泌科

[2] 广东医学院附属医院中心实验室

来源：

广东医学院学报 | 2010年 / 28卷 / 01期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4; 格雷夫斯病; 多态现象; 遗传;

D O I：

暂无

中图分类号：

R581.1 [甲状腺机能亢进症];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的研究细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic Tlymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)基因外显子1+49A/G位点和启动子-318位点多态性与粤西汉族人Graves病(GD)发病的关联性。方法应用PCR-RFLP分析102例GD患者与100例正常对照组CTLA-4基因的外显子1+49位点A/G及启动子-318位点C/T多态性。结果GD组外显子1+49A/G位点的GG基因型及G等位基因频率显著高于正常组(P<0.05),GD组有家族史者外显子1+49A/G位点的GG基因型及G等位基因频率显著高于GD组无家族史者(P<0.01);GD组启动子-318位点的各基因型、等位基因频率均与正常组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论CTLA-4基因外显子1+49A/G位点GG基因型及G等位基因可能是粤西汉族人GD的易感因素,尤以具有家族史的易感性更明显;启动子-318位点多态性与粤西汉族人GD的遗传易感性无关联。

引用

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页数：3

共 3 条

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