杜仲多糖对神经病理性疼痛模型大鼠的镇痛作用

目的:探索杜仲多糖（EOP）对CCI诱导的神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用及可能的作用机制。方法:行为学检测不同剂量EOP(60 mg·kg-1、120 mg·kg-1和240 mg·kg-1)单次腹腔给药对CCI大鼠的机械学痛觉超敏的影响;利用免疫荧光标记方法检测连续给予EOP(120 mg·kg-1)对CCI大鼠诱导上调的GFAP和IBA-1的影响;用免疫蛋白印记（western blot）方法检测单次给予EOP(120 mg·kg-1)对CCI诱导活化的脊髓p-p38、p-JNK和p-ERK的蛋白水平的影响。结果:单次给予3个剂量的EOP均能显著降低CCI诱导的大鼠机械学超敏（P<0.05）,且中、高剂量的EOP镇痛作用长达4 h（P<0.05）;多次连续给予EOP能够抑制CCI诱导的GFAP表达（P<0.05）,但是对IBA-1没有显著影响;单次EOP中、高剂量腹腔给药能够降低CCI大鼠脊髓活化的p-JNK和p-ERK蛋白表达水平（P<0.05）,但是对活化的p-p38蛋白表达没有明显影响。结论:EOP能够抑制CCI诱导的神经病理性疼痛,其镇痛作用与抑制星形胶质细胞活化有关,可能通过抑制JNK/ERK MAPK信号通路发挥镇痛作用。