双抗体夹心ELISA定量检测内毒素的方法学研究

被引：6

作者：

徐修礼

薛采芳

于文彬

张建芳

丁振若

张惠

机构：

[1] 第四军医大学西京医院检验科,第四军医大学基础部病原生物学教研室,第四军医大学西京医院检验科,第四军医大学西京医院检验科,第四军医大学西京医院检验科,第四军医大学西京医院检验科陕西西安,陕西西安,陕西西安,陕西西安,陕西西安,

来源：

细胞与分子免疫学杂志 | 2002年 / 02期

关键词：

内毒素; 单克隆抗体; ELISA; 定量检测;

D O I：

10.13423/j.cnki.cjcmi.002438

中图分类号：

R446.6 [免疫学检验];

学科分类号：

100208 ;

摘要：

目的　　建立检测细菌内毒素（ｅｎｄｏｔｏｘｉｎ，　ＥＴ）的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法。方法用自制的抗ＬＰＳ－ｍＡｂ　Ｃ３Ａ２和Ｈ３Ｄ３，分别作为包被和酶标记ｍＡｂ，建立双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法，并进行了实验条件的选择。然后用优化后的双抗夹心法对检测ＬＰＳ的敏感性、特异性、重复性和回收率进行鉴定试验，并与鲎试验定量仪器比浊法和鲎试验定性法进行比较。结果双抗体夹心法检测ＬＰＳ的敏感性为５０　ｎｇ／Ｌ，特异性与准确性均高于仪器比浊法和鲎试验定性法，回收率是８６．７％～９７．４％，ＣＶ值为０．６２％～４．８％。结论建立的双抗夹心法，检测ＬＰＳ的敏感性、准确性和特异性均较良好，为临床诊治内毒素血症提供了一种简便快速准确特异的实验工具。

引用

页码：175 / 176+183 +183

页数：3

共 5 条

[1] 广谱抗LPSmAb的生物学活性 [J].