重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症50例疗效分析

目的:探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对青春期前特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)的疗效。方法:对50例青春期前特发性矮小症患儿随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组临睡前给予皮下注射rhGH0.1～0.13U/(kg.d),疗程6～12个月,对照组未给予rhGH治疗,观察时间6～12个月。最后比较两组儿童的骨龄、生长速率(growth velocity,GV)、预测成年身高(prediction of adult height,PAH)、身高标准差分值(HtSDSBA)、骨龄/实际年龄。结果:治疗组患儿治疗后GV、HtSDSBA与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),其他差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组GV、HtSDSBA与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组其他指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组在使用rhGH治疗初期有1例儿童在注射部位出现一过性红肿,双下肢轻度水肿,但未予处理后自行消失。4例患儿因出现青春启动而停用rhGH治疗,对照组则有2例患儿进入青春发育期。结论:rhGH能改善ISS儿童GV及HtSDSBA,而骨龄(BA)增长加速不明显,无严重不良反应,疗效肯定。