共 2 条
[1]
GMP教程.[M].梁毅主编;.中国医药科技出版社.2003,
[2]
药品GMP实施与认证.[M].李钧主编;.中国医药科技出版社.2000,
药品生产过程中污染进入的原因分析及对策
被引：5
作者：
金晓庆
梁毅
机构：
[1] 中国药科大学/国际医药商学院
来源：
关键词：
药品;
物料;
洁净室;
净化室;
原辅料;
原因分析;
D O I：
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2009.09.002
中图分类号：
TQ460.6 [制药工艺];
学科分类号：
摘要：
引用
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页码：208 / 209
页数：2
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