猪源多杀性巴氏杆菌ompH基因的克隆、表达

被引：9

作者：

吴斌

唐先春

陈焕春

王大鹏

机构：

[1] 华中农业大学动物病原微生物实验室

[2] 华中农业大学动物病原微生物实验室武汉

[3] 武汉

来源：

畜牧兽医学报 | 2005年 / 07期

关键词：

多杀性巴氏杆菌; ompH基因; 克隆; 原核表达; ELISA;

D O I：

暂无

中图分类号：

S852.61 [病原细菌];

学科分类号：

090601 ;

摘要：

利用已分离的菌株030224HB,根据NCBI上的序列(U52208)设计了一对引物,用PCR方法扩增了猪源多杀性巴氏杆菌的外膜蛋白基因(ompH),扩增的片段大小为1114bp(ORF为960bp),并克隆到载体pMD18T(TVector),测序表明该基因相当保守。用pET28b构建了原核表达载体pET28bompH,转化BL21并诱导表达,SDSPAGE结果显示表达蛋白约为35ku,与报道大小相近。Westernblot结果表明表达的蛋白质具有生物学活性,然后用所表达的蛋白做了ELISA检测方法的初步探讨。

引用

页码：701 / 704

页数：4

共 10 条

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