当归补血颗粒不同冲化方法黄芪甲苷含量比较

被引：2

作者：

刘玉红 ^{[1
]}

杨季菱 ^{[2
]}

覃芳 ^{[2
]}

张俊丽 ^{[2
]}

机构：

[1] 郑州市颈肩腰腿痛医院

[2] 河南中医药大学第三附属医院

来源：

河南中医 | 2016年 / 07期

关键词：

当归补血配方颗粒; 黄芪甲苷; HPLC-ELSD法; 正交试验; 冲化条件; 冲化方法;

D O I：

暂无

中图分类号：

R286.0 [药品鉴定];

学科分类号：

100803 [中药鉴定学];

摘要：

目的:比较当归补血配方颗粒在不同的冲化方法下黄芪甲苷的含量差别。方法:以当归补血配方颗粒(黄芪配方颗粒为主药)为研究对象,以黄芪甲苷为考察指标,采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-Evaporative Light Scattering Detector,HPLC-ELSD)法测定其含量;通过正交试验,测定其在不同温度、保温不同时段条件下黄芪甲苷的含量,确定较佳的当归补血配方颗粒的冲化条件;分别以单方黄芪配方颗粒组、黄芪配方颗粒与当归配方颗粒混合冲化组、黄芪配方颗粒与当归配方颗粒分别冲化后合并组为研究对象,测定其中黄芪甲苷的含量,比较三组冲化方法下黄芪甲苷的含量。结果:在使用的色谱条件下,在进样后22 min左右处出黄芪甲苷色谱峰。当归补血配方颗粒较佳的冲化条件为:水温80℃下保温5min冲服;经配伍冲化后黄芪甲苷含量有所增加。结论:HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量,稳定性高,重复性好。

引用

页码：1287 / 1290

页数：4

共 7 条

[1]

黄芪药材中黄芪甲苷UPLC-ELSD含量测定方法的优化 [J].