鹅副粘病毒F基因的克隆测序及核苷酸序列分析

被引：24

作者：

赵文华

朱建波

姚龙涛

宋建领

信爱国

何水林

张念祖

机构：

[1] 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室

[2] 上海市奉贤县兽医站

[3] 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南昆明

[4] 云南昆明

[5] 上海奉贤

来源：

中国兽医学报 | 2002年 / 06期

关键词：

鹅副粘病毒; F基因; 克隆; 序列分析;

D O I：

10.16303/j.cnki.1005-4545.2002.06.006

中图分类号：

S852.65 [家畜病毒学];

学科分类号：

090601 ;

摘要：

以鹅副粘病毒 (GPV) SF0 2株的基因组 RNA为模板 ,通过 RT- PCR的方法扩增出 F基因片段 ,然后将其克隆至 T载体中。经 PCR鉴定后 ,对阳性克隆进行测序。测序后拼接得出 F基因的全序列。与 Gen Bank下载的 9株参考毒株比较 F基因编码区全核苷酸序列 ,发现所测 GPV- SF0 2毒株与参考毒株 L Z- NDV核苷酸序列同源性为 96 %,与F48E9同源性为 92 .5 %,与 L a Sota为 88%。

引用

页码：544 / 546

页数：3

共 3 条

[1]

Nucleotide sequence of the fusion and hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein genes of Newcastle disease virus, strain UIster: molecular basis for variations in pathogenicity between strains. Millar N S,Chambers P,Emmerson P T. Journal of General Virology . 1988

[2]

Nucleotide sequence analysis of the hamagglutinin-Neuraminidase gene of Newcastle disease virus. Millar N S,Chambers P,Emmerson P T. Journal of General Virology . 1986

[3]

Molecular cloning of complementary DNA to Newcastle disease virus, and nucleotide sequence analysis of the junction between the genes encoding the haemagglutinin-neuramnidase and the large protein. Chambers P,Millar N S,Bingham R W,et al. Journal of General Virology . 1986

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