目的:探讨整合素αVβ3在细胞外基质调控人黑色素瘤细胞基质金属蛋白酶2(matrixmetalloproteinase-2,MMP-2)表达和活化中的作用和地位。方法:选择黑色素瘤细胞系M21及突变型M21-L(M21-L不表达整合素αVβ3),通过观察2个细胞系在同一试验条件下的差异,研究整合素αVβ3在黑色素瘤细胞系M21与M21-L及其在MMP-2表达和活化中的作用;应用酶谱分析法检测黑色素瘤细胞系M21与M21-L,在包被I型胶原(type I collagen,Icol)、纤维黏连蛋白(fibronectin,FN)及ECM胶3种细胞外基质成分后,黑色素瘤细胞系M21与M21-L两者MMP?2表达量及活性的变化;通过RT-PCR方法检测包被后黑色素瘤细胞系M21与M21-L两者MT1-MMP mRNA表达水平的变化;通过Boyden小室膜侵袭实验观察黑色素瘤细胞系M21和M21-L细胞侵袭性差异。结果:培养于三维聚合Ⅰ型胶原、纤维黏连蛋白及ECM胶的M21细胞酶谱分析结果中出现了62 000的MMP-2的活化带,其膜型基质金属蛋白酶1(membrane?typematrixmetalloproteinase-1,MT1-MMP)mRNA表达均较没有包被3种细胞外基质的空白对照组增高;而M21-L在包被细胞外基质成分前后未出现MMP-2的活化,其MT1-MMP mRNA表达水平变化无统计学意义;Boyden小室检测表明,M21细胞侵袭力明显高于M21-L细胞。结论:整合素αVβ3参与了人黑色素瘤细胞M21的MMP-2表达和活化过程,是细胞外基质成分调控黑色素瘤细胞MMP-2表达和活化的必要条件。