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甲烷在BaPrO3上的氧化偶联
被引:1
作者:
陈曙
W.R.Moser
机构:
[1] 北京化纤工学院化学化工系,美国伍斯特工学院化工系北京
来源:
关键词:
甲烷氧化偶联;
二碳烃;
甲烷;
镨化合物;
铈化合物;
D O I:
10.16084/j.cnki.issn1001-3555.1992.03.009
中图分类号:
学科分类号:
摘要:
以碱土金属Ba、Sr代替碱金属与氧化能力较强的Pr、Ce相匹配,可以得到稳定性、活性都更好的催化剂。对于Ba-Pr二元体系,组成为BaPrO3者C2的收率及选择性可达极大值,在1083 K及CH4:O2=5:1条件下,经100 h反应考察,始终保持恒定的反应性能:甲烷转化率为20%,C2选择性可达57%。催化剂的反应性能与催化剂组成的关系表明,碱性与氧化能力之间有协同作用。XRD结果表明,Ba和Sr离子分别进入了PrO(1.8)和CeO2的晶格,抑制其燃烧性能。动力学研究结果支持了这种推测:甲烷氧化偶联反应的控制步骤是甲烷分子在PrO1.8相上的C-H键断裂。
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页数:10
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