体内药物相互作用新位点-P-糖蛋白

被引:21
作者
彭文兴
汪新亮
李焕德
机构
[1] 中南大学湘雅二院临床药学研究室,中南大学湘雅医学院基础与临床药理研究所长沙,长沙
关键词
P-糖蛋白; 药物相互作用; 药代动力学;
D O I
10.13699/j.cnki.1001-6821.2001.05.018
中图分类号
R965 [实验药理学];
学科分类号
100706 [药理学];
摘要
分布于机体正常组织的P-糖蛋白(P-glycoprotein,)在其底物的吸收、分布和排泄等药代动力学过程中发挥着重要作用。P-糖蛋白在正常组织的过度表达往往使底物的吸收和表观分布容积减小,清除率增大,生物利用度降低。一种药物可通过抑制或增强P-糖蛋白作用来改变底物的药代动力学过程;P-糖蛋白具有饱和性,不同剂量下底物对P-糖蛋白的作用程度不一样。在常用药物中有些为P-糖蛋白底物或诱导剂或抑制剂,所以,象P450一样,P-糖蛋白可介导体内多种药物间的相互作用,由此而引起的临床药效和毒性改变。有关P-糖蛋白对地高辛、钙拮抗药、环孢素和抗肿瘤药物的体内药代动力学相互作用已有充分研究。
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[1]
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