于1994年7—12月,在山东、福建沿海采集真鲷、黑鲷、牙鲆、鲈和小黄鱼等5种鱼63尾692个生化样品,应用水平淀粉胶和垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对5种鱼的肌肉、眼睛、肝脏、心脏、鳍、鳃、肾脏共7种组织的23种同工酶进行初步分析。结果为:1.选出酶活性强,基因座位表达稳定、清晰的肌肉、眼睛、肝脏、心脏4种组织,用于以上5种鱼的常规性生化遗传分析;2.筛选出适于电泳分析的缓冲液系统有TCl,EBT,TG等3种以及14种图谱清晰、分辨率高的同工酶(LDH,MDH,IDHP,MEP,ADH,SDH,G6PDH,CAT,GDH,PGM,PGDH,GP,EST,Pm,SOD)和肌浆蛋白(Pm);3.对其中的LDH,IDHP,ADH,GDH和BST5种同工酶进行生化遗传分析,包括每种酶的亚基结构、编码座位以及多态座位等位基因数等。