抗人MIF单克隆抗体的制备及其活性的初步鉴定

被引:6
作者
郭建秀 [1 ]
李鹏 [1 ]
伍艳芳 [2 ]
易维京 [1 ]
刘进军 [1 ]
郭鹰 [1 ]
唐捷 [2 ]
胡川闽 [1 ]
机构
[1] 第三军医大学医学检验系临床生物化学教研室
[2] 中国科学院生物物理研究所
关键词
巨噬细胞移动抑制因子; 原核表达; 单克隆抗体; 制备;
D O I
暂无
中图分类号
R392 [医学免疫学];
学科分类号
100108 [医学免疫学];
摘要
目的构建人巨噬细胞移动抑制因子(hum an m acrophage m igration inh ib itory factor,hM IF)原核表达系统并制备其单克隆抗体。方法采用RT-PCR从乳腺癌细胞株MDA-MB453细胞克隆hM IF cDNA,测序后构建pET11b/hM IF重组表达质粒,转化入大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达hM IF;重组hM IF经纯化和鉴定后,作为抗原常规免疫和CpG ODN加强免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体并鉴定活性。结果构建pET11b/hM IF重组表达质粒,表达出预期hM IF蛋白,表达率30%,纯化后纯度达95%。W estern b lotting鉴定为hM IF,NO释放实验证实具有生物学活性。两种免疫方案共获得9株分泌抗hM IF抗体的杂交瘤细胞株,其中一株经W estern b lotting和活性鉴定证明具有特异性和生物学活性。结论获得hM IF重组蛋白和抗hM IF单克隆抗体,为其基础性研究和在脓毒症的治疗等临床应用研究奠定基础。
引用
收藏
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页数:4
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共 2 条
[1]
脓毒症研究概况 [J].
王正国 .
中华创伤杂志, 2003, (01)
[2]
分子克隆实验指南.[M].(美)J.萨姆布鲁克(J.Sambrook)等著;金冬雁等译;.科学出版社.1992,