沙门氏菌PCR检测方法的建立

被引：33

作者：

许会会

雷连成

谢芳

杜涛峰

韩文瑜

机构：

[1] 吉林大学畜牧兽医学院

来源：

中国畜牧兽医 | 2010年 / 04期

关键词：

沙门氏菌; PCR; 检测;

D O I：

暂无

中图分类号：

S854.4 [兽医诊断学];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

根据GenBank沙门氏菌侵袭蛋白A(invA)基因序列设计引物,扩增特异的202 bp核苷酸片段,经过优化PCR扩增条件,建立了沙门氏菌特异、敏感和快速的PCR检测方法。特异性试验结果表明,从沙门氏菌参考菌株中均能扩增出特异性的核苷酸片段,大肠杆菌、巴氏杆菌、金黄色葡萄菌、志贺氏菌、蜡样芽孢杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌的扩增结果均为阴性。敏感性试验结果表明,采用简便的直接煮沸裂解法制备样品DNA,该方法的敏感性可达2.43×103CFU/mL。

引用

页码：94 / 97

页数：4

共 8 条

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