奥拉西坦治疗脑卒中后认知功能障碍疗效与不良反应观察

目的观察奥拉西坦治疗脑卒中后认知功能障碍疗效与不良反应。方法从本院2012年9月2016年9月收治的100例脑卒中后认知功能障碍患者作为研究对象,随机分为对照组（50例）及观察组（50例）。选用吡拉西坦药物治疗为对照组,选用奥拉西坦药物治疗为观察组。治疗前后,采用简易智能（MMSE）、日常生活能力（ADL）、蒙特利尔（Mo CA）认知评估量表评估两组患者,通过计算评分变化率,分析治疗有效率,并对不良反应进行观察、统计。结果经不同方法治疗,观察组MMSE改善情况优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组ADL改善情况优于对照组,两组差异显著,具有统计学意义（P<0.05）;观察组Mo CA改善情况优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;对照组及观察组不良反应发生率分别为12.0%、6.0%,两组存在差异,但无统计学意义（P>0.05）。结论与吡拉西坦药物相比,奥拉西坦药物可显著改善患者认知功能、获得满意疗效、减少不良反应,建议在临床中大力推广应用。