埃塞俄比亚芥的原生质体培养及植株再生

被引：3

作者：

杨美珠

贾士荣

机构：

[1] 中国农业科学院生物技术研究中心

[2] 中国农业科学院生物技术研究中心北京

[3] 北京

来源：

JournalofIntegrativePlantBiology | 1989年 / 02期

关键词：

埃塞俄比亚芥; 原生质体; 植株再生;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

以埃塞俄比亚芥“84A165”为材料,从3—5日龄无菌苗的子叶、下胚轴或温室生长的三叶期苗的第一真叶游离原生质体,悬浮于 P-B 液体培养基中,用0.15—0.3%低融点琼脂糖固化,薄层漂浮,暗培养。原生质体密度为5×10～3—1×10～4/ml。下胚轴原生质体在培养后48小时出现一次分裂,3天后分裂频率达21%,6天后达34%。子叶和真叶原生质体起始分裂稍晚（第5天）,分裂频率也较低。培养1周后,加入稀释培养基 DPDK3,并转至光下,以后每隔一周加液一次。一个月后获得肉眼可见的小愈伤组织。植板率为2—3%。小愈伤组织在固体增殖培养基上继代长大。子叶和真叶原生质体来源的愈伤组织在转至补加 NAA0.1、BA3mg/1的分化培养基上后获得芽分化,把这些芽切离,转至 IAA0.2mg/l 的生根培养基上,再生出完整植株。

引用

页码：89 / 94+169 +169

页数：7

共 8 条

[1] PROTOPLAST CULTURE AND PLANT-REGENERATION FROM BRASSICA-CARINATA BRAUN [J].

CHUONG, PV ;

PAULS, KP ;

BEVERSDORF, WD .

PLANT CELL REPORTS, 1987, 6 (01) :67-69

[2] A RAPID AND EFFICIENT ALTERNATIVE PROCEDURE FOR THE REGENERATION OF PLANTS FROM HYPOCOTYL PROTOPLASTS OF BRASSICA-NAPUS [J].

BARSBY, TL ;

YARROW, SA ;

SHEPARD, JF .

PLANT CELL REPORTS, 1986, 5 (02) :101-103

[3]

Plant regeneration from leaf protoplasts of Brassica oleracea var. italica CV Green Comet broccoli[J] . D. Robertson,E. D. Earle.Plant Cell Reports . 1986 (1)

[4]

Regeneration of plantlets from mesophyll protoplasts of Brassica juncea （L.） Czern[J] . Gouri Chatterjee,Samir R. Sikdar,Srabani Das,S. K. Sen.Plant Cell Reports . 1985 (5)

[5]

A simple culture method for Brassica hypocotyl protoplasts[J] . Phan V. Chuong,K. P. Pauls,W. D. Beverdorf.Plant Cell Reports . 1985 (3)

[6] REGENERATION OF PLANTS FROM MESOPHYLL PROTOPLASTS OF BRASSICA-OLERACEA [J].

BIDNEY, DL ;

SHEPARD, JF ;

KALEIKAU, E .

PROTOPLASMA, 1983, 117 (01) :89-92

[7]

Somatic embryogenesis in quite a direct way in cultures of mesophyll protoplasts of Brassica napus L[J] . Liang-cai Li,Hans Willy Kohlenbach.Plant Cell Reports . 1982 (5)

[8]

Plant regeneration from cotyledonary protoplasts of cauliflower （ Brassica oleracea L. var. botrytis L.）[J] . Bhartendu Vatsya,S. Bhaskaran.Protoplasma . 1982 (2)

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