目的探讨 RNA 干扰(RNAi)技术抑制信号转导与转录激活因子-3(STAT3)表达对人胰腺癌细胞株 SW1990体内转移能力的影响及其机制。方法构建 STAT3短发卡 RNA(shRNA)表达载体,稳定转染 SW1990细胞。应用 RT-PCR 方法观察 STAT3 mRNA 表达的改变,EMSA 方法检测STAT3-DNA 结合活性的改变。应用裸鼠急性血路转移实验检测细胞体内转移能力的变化,并通过RT-PCR 方法检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA 表达的改变。结果STAT3 shRNA 表达载体稳定转染 SW1990细胞可显著抑制 STAT3 mRNA 表达和 STAT3-DNA结合活性(P<0.05);裸鼠急性血路转移实验显示,RNAi 技术抑制 STAT3后,SW1990细胞体内转移能力明显下降(P<0.05);RT-PCR 结果显示,RNAi 技术抑制 STAT3后,SW1990细胞中 MMP-2和 VEGF 的mRNA 表达明显减低(P<0.05)。结论 RNAi 技术能有效抑制 STAT3基因表达,并可通过下调MMP-2和 VEGF 表达抑制胰腺癌细胞体内转移能力。