人红细胞膜Na+-K+-ATP酶的研究——Ⅰ.活力测定及某些生化特性

采用低渗溶血,高速旋离沉淀方法制得人红细胞膜制剂。测得Na++K+-ATP酶活力为6.15nmo P/min/mg蛋白质。测活反应系统中加入专一抑制剂乌本苷,一般可以用测活反应系统中缺K+,Na+来代替。在27～37℃范围内,Na+-K+-ATP酶对ATP的km值随温度上升而有增加。反应活化能为1.8×10-4Cal/mol（卡/克分子）。 测活系统中加入Co2+,Ni2+,Zn2+,Cd2+,或Pb2+,对Na+-K+-ATP酶没有明显的影响,Sn2+在10-4M时有抑制Na+-K+-ATP酶的现象。Mn2+能提高总ATP酶及Mg2+-ATP酶活力,影响Na+-K+-ATP酶活力的测定。实验表明Ma2+对乌本苷抑制Na+-K+-ATP酶的效应有拮抗作用。 没有发现胆汁酸盐对Na+-K+-ATP酶有明显的激活或抑制效应。