人体外周血淋巴细胞的培养与染色体标本制作方法的探讨

目的　探讨一种一般实验室能够开展的方便稳定的染色体制作方法。方法　用 1 6 40培养基在 37℃恒温培养箱中无菌培养人体外周血淋巴细胞 72h ,在细胞进行到分裂高峰的中期加入秋水仙素终止液 ,经过低渗、固定、玻片处理、滴片、G显带技术等一系列过程 ,制作出染色体标本。结果　制作出较多优良的分裂相及清晰可辨的染色体。结论　本法在一般实验室条件下即可制作出人体外周血染色体。