BRD7基因在急性白血病细胞中的表达及SNP分析

被引:3
作者
唐雪元 [1 ]
刘芬 [2 ]
彭娅 [2 ]
向波 [3 ]
王成红 [1 ]
姚晨姣 [1 ]
沈守荣 [2 ]
机构
[1] 中南大学湘雅三医院血液科
[2] 中南大学湘雅三医院消化科
[3] 中南大学肿瘤研究所
关键词
白血病; 基因; BRD7; 单核苷酸多态性;
D O I
暂无
中图分类号
R733.71 [急性白血病];
学科分类号
100214 [肿瘤学];
摘要
目的:探讨BRD7基因在急性白血病(AL)患者骨髓单个核细胞(BMNCs)中的表达水平及单核苷酸多态性(SNP)分布。方法:采用半定量RT-PCR方法检测52例AL患者及30例非恶性血液病对照的BMNCsBRD7基因的表达水平,并应用单链构象多态性加直接测序法检测BRD7基因点突变或SNP,分析BRD7基因与AL的相关性。结果:在52例AL患者和30例对照组患者中均存在BRD7基因表达。急性淋巴细胞白血病(ALL)患者和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者BRD7mRNA的相对表达量均高于对照组(P=0.001;P=0.037)。BRD7基因编码区(447~844bp)存在3个cSNPs,即C657A,C495T和A737G,其中C495T和A737G偶联发生。C657A多态性的基因频率在AL组和对照中差异无统计学意义。两个偶联的SNPs等位基因频率及基因型频率在AL组和对照中差异存在统计学意义(P<0.01);但在AL组中3种基因型之间BRD7mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:BRD7基因在急性白血病患者细胞中表达上调。BRD7基因编码区(447~844bp)2个偶联SNPs(C495T和A737G)与AL存在相关性,可能是AL的遗传易感因子之一。
引用
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