百里香总DNA提取及RAPD和ISSR反应体系的优化

被引：1

作者：

张永明 ^{[1
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邢志兵 ^{[1
]}

马万里 ^{[1
,2
]}

姜春前 ^{[3
]}

机构：

[1] 内蒙古师范大学生命科学与技术学院

[2] 国家林业局林产工业规划设计院

[3] 中国林业科学院林业研究所

来源：

干旱区资源与环境 | 2010年 / 07期

关键词：

百里香; 正交试验法; RAPD-PCR; ISSR-PC; 优化;

D O I：

10.13448/j.cnki.jalre.2010.07.017

中图分类号：

S573.9 [];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

利用改进的CTAB法提取百里香总DNA,同时采用正交试验法对百里香基因组DNA的RAPD-PCR和ISSR-PCR反应体系及扩增条件进行优化,确定了两种标记技术的最佳PCR体系分别为:20μl RAPD反应体系中,含2.0μL 10×PCR Buffer、1.0mmol/L Mg2+、250μmol/L dNTP、1.5U Taq酶、0.8μmol/L引物和80ng模板DNA。20μl的ISSR-PCR反应体系中,含2μL10×PCR Buffer、2.0mmol/L Mg2+、250μmol/L dNTP、1U Taq酶、1.0μmol/L引物和20ng模板DNA。百里香RAPD-PCR和ISSR-PCR反应体系的建立,为今后百里香属植物的系统分类和遗传多样性分析提供一个标准化程序。

引用

页码：187 / 191

页数：5

共 14 条

[1] 香樟ISSR-PCR反应体系的正交优化 [J].