JNK通路对左归丸含药血清调控MC3T3成骨细胞Runx2 mRNA表达的影响

被引:11
作者
刘立萍 [1 ]
任艳玲 [1 ]
李然 [1 ]
赵金茹 [2 ]
蒿长英 [1 ]
宋囡 [1 ]
机构
[1] 辽宁中医药大学基础医学院
[2] 辽宁中医药大学实验中心
基金
高等学校博士学科点专项科研基金;
关键词
左归丸; MC3T3-E1; JNK信号通路; 核心结合因子;
D O I
10.13422/j.cnki.syfjx.2012.14.050
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
摘要
目的:探讨c-Jun氨端激酶(JNK)信号通路在左归丸含药血清调控成骨前体细胞(MC3T3-E1)增殖和成骨特异转录因子核心结合因子(Runx2)mRNA表达中的作用。方法:以MC3T3-E1为研究对象,制备左归丸含药血清,选用JNK特异抑制剂SP 600125,实验分为空白对照组、SP 600125组、左归丸组、左归丸加SP 600125组、倍美力组、倍美力加SP 600125组。孵育48 h后,采用噻唑蓝(MTT)法检测SP600125对左归丸含药血清干预MC3T3-E1成骨前体细胞增殖作用的影响,采用Western blot法分析JNK蛋白磷酸化水平,采用Real Time RT-PCR法检测成骨细胞特异转录因子Runx2 mRNA表达情况。结果:与空白对照组比较,左归丸含药血清组显著促进细胞增殖,明显上调p-JNK蛋白和Runx2 mRNA表达(P<0.01);SP600125显著抑制左归丸含药血清诱导的增殖和p-JNK蛋白表达(P<0.01),对Runx2 mRNA表达的影响不显著。结论:JNK信号通路的激活可能参与了左归丸含药血清诱导的MC3T3-E1成骨前体细胞增殖,但左归丸含药血清诱导的Runx2mRNA高表达对JNK信号通路依赖不显著。
引用
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