巨噬细胞集落刺激因子与脊柱关节病发病机制相关性的初步探讨

被引：7

作者：

杨春花 ^{[1
]}

黄烽 ^{[1
]}

古洁若 ^{[2
]}

张汉伟 ^{[2
]}

余得恩 ^{[3
]}

机构：

[1] 解放军总医院风湿科

[2] 中山大学附属第三医院风湿科

[3] 美国洛杉矶加利福尼亚大学风湿病中心

来源：

中华风湿病学杂志 | 2006年 / 12期

基金：

国家杰出青年科学基金;

关键词：

脊柱炎，强直性; 巨噬细胞集落刺激因子; 寡核苷酸序列分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

R681.5 [脊柱及背疾病];

学科分类号：

100220 [骨科学];

摘要：

目的通过检测脊柱关节病(SpA)患者血清和关节液中巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的表达及其与SpA患者疾病活动的相关性来探讨M-CSF在SpA发病机制中的作用。方法用含有1 176个基因点阵的寡核苷酸基因芯片技术检测了11例SpA患者的滑膜组织和10名正常对照的外周血单个核细胞(PBMC)的基因表达谱。同时应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了两组强直性脊柱炎(AS)患者血清中M-CSF的表达水平,一组是41例未用任何抗肿瘤坏死因子(TNF)-α等生物制剂治疗的AS患者血清,另一组是13例应用TNF-α抑制剂infliximab治疗前和治疗14周后的AS患者血清,同时检测了28名正常对照个体血清和15例SpA患者关节液中M-CSF的水平。结果关节液和外周血清中均可检测出M-CSF；41例未用任何生物制剂治疗的AS患者,其血清M-CSF的水平与AS疾病活动指数(BASDAI)具有明显相关性(r=0．41,P=0．004)；应用infliximab治疗14周后,AS患者BASDAI值比治疗前显著下降(P=0．000 07),但是M-CSF值下降不明显。结论M-CSF是研究SpA发病机制的一个肯定和有用的候选基因,其调节SpA的信号途径与TNF-α的作用途径不同,这有可能为开发新的治疗SpA的生物抑制剂提供理论基础。

引用

页码：705 / 709

页数：5

共 2 条

[1]

Needle Arthroscopy of the Knee with Synovial Biopsy Sampling: Technical Experience in 150 Patients[J] D. Baeten;F. Van den Bosch;D. Elewaut;A. Stuer;E. M. Veys;F. De Keyser Clinical Rheumatology 1999,

[2]

The colony-stimulating factors and collagen-induced arthritis: exacerbation of disease by M-CSF and G-CSF and requirement for endogenous M-CSF Campbell IK; Rich MJ; Bischof RJ. et al; J. Leukoc.Biol 2000,

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