黄芪多糖保护去卵巢大鼠成骨细胞功能活性的机制研究

目的 探讨黄芪多糖对去卵巢大鼠成骨细胞功能活性和核因子E2相关因子（Nrf2）/血红素氧合酶-1(HO-1)/醌氧化还原酶1(NQO1)通路的影响。方法 双侧卵巢切除法构建骨质疏松大鼠模型并分为模型组、雌二醇（0.1 mg/kg）组、黄芪多糖组（20 mg/kg）、黄芪多糖（20 mg/kg）+全反式维甲酸（ARTA,7 mg/kg）组，另选健康大鼠作为假手术组（生理盐水灌胃），每组15只，干预8周。采用X线小动物骨密度仪检测大鼠胫骨骨密度、骨矿量，三点弯曲法测定生物力学性质；分离各组大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）并诱导成骨细胞分化，MTT法检测成骨细胞活性，Bradford法检测碱性磷酸酶（ALP）活性，邻甲酚酞络合酮法测定钙沉积量，酶联免疫吸附试验检测骨成型蛋白2(BMP2)、骨钙素（BGP）、骨保护素（OPG）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平，Western blot检测Nrf2、HO-1和NQO1表达。结果 与假手术组相比，模型组骨密度、骨矿量、最大载量、断裂能、成骨细胞活性、ALP活性、钙沉积量和BMP2、BGP、OPG、SOD、Nrf2、HO-1、NQO1水平降低，MDA水平升高（P<0.05）；与模型组比较，雌二醇组、黄芪多糖组大鼠骨密度、骨矿量、最大载量、断裂能、成骨细胞活性、ALP活性、钙沉积量及BMP2、BGP、OPG、SOD、Nrf2、HO-1、NQO1水平均升高，MDA水平降低（P<0.05），而与黄芪多糖组比较，黄芪多糖+ARTA组大鼠上述指标变化趋势相反（P<0.05）。结论 黄芪多糖可改善去卵巢大鼠成骨细胞功能，机制可能与激活Nrf2/HO-1/NQO1通路有关。