康莱特联合索拉非尼对晚期肝癌患者T细胞亚群及生存质量的影响

目的探讨康莱特联合索拉非尼对晚期肝癌患者T细胞亚群及生存质量的影响。方法将108例晚期肝癌分为观察组和对照组,每组54例。对照组给予索拉非尼治疗。观察组采用康莱特注射液联合索拉非尼治疗。检测两组治疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、Treg细胞的水平。健康调查量表（SF-36）评估患者生存质量的变化。结果观察组的有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后与治疗前比较,观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞升高,Treg细胞降低,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK高于对照组,Treg细胞低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组的SF-36评分的各项评分较治疗前升高,且高于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论康莱特能改善晚期肝癌患者T细胞亚群的水平,提高生存质量。