氟喹诺酮类抗生素的心脏毒性

被引:19
作者
邓万俊
机构
[1] 南华大学附属南华医院衡阳
关键词
氟喹诺酮类; 心脏毒性; QT间期; QTc间期; 尖端扭转型室性心动过速(TdP);
D O I
10.13461/j.cnki.wna.003968
中图分类号
R978.1 [抗生素];
学科分类号
100705 ;
摘要
虽然氟喹诺酮类抗生素的心脏不良反应罕见 ,但因后果严重 ,因此倍受关注。近年来对氟喹诺酮类药物的心脏毒性进行了深入研究 ,证实它们能阻断心室肌细胞膜上快速激活的延迟整流钾电流 (Ikr) ,使心肌复极时间延长 ,心电图表现为QT间期及QTc间期延长 ,在此基础上诱发致命性恶性室性心律失常 ,如多形性室性心动过速、尖端扭转型室性心动过速 (TdP)及心室颤动。这种毒性反应与氟喹诺酮类的结构密切相关 ,并呈剂量依赖性。本文介绍氟喹诺酮类药物心脏毒性的产生机理、发生率、诱发因素等 ,并提出预防及治疗措施
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共 2 条
[1]  
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Rares of torsades de points associated with ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, gatifloxacin and moxifloxacin .2 Frothingham R. Pharmacotherapy . 2001