川芎嗪和维拉帕米纠正阿霉素对小鼠艾氏腹水癌的抗药性

被引：43

作者：

胡艳平

刘健

王庆端

叶启霞

张覃沐

机构：

[1] 河南省医学科学研究所药理室,河南省医学科学研究所药理室,河南省医学科学研究所药理室,河南省医学科学研究所药理室,河南省医学科学研究所药理室郑州,郑州,郑州,郑州,郑州

来源：

药学学报 | 1993年 / 01期

关键词：

维拉帕米; 川芎嗪; 阿霉素; 多药抗药性; 谷胱甘肽-S-转移酶;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.1993.01.015

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

<正> 阿霉素(adriamycin,ADR)广泛应用于肿瘤临床,但易产生抗药性及多药抗药性(multidrug resistance,MDR),从而限制了其临床疗效的发挥。MDR与细胞表型改变有关。抗ADR的人乳腺癌细胞和小鼠SEWA癌细胞内,谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性增高。ADR的MDR可被钙拮抗剂逆转,但是否与GST有关尚未见报道。

引用

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