ECRG2基因通过干扰uPAR与β1整合素的相互作用抑制肿瘤细胞侵袭迁移

被引：2

作者：

成晓龙 ^{[1
]}

宋肖静 ^{[2
]}

崔永萍 ^{[2
]}

机构：

[1] 山西医科大学人体解剖教研室

[2] 山西医科大学细胞生物学与遗传学教研室

来源：

山西医科大学学报 | 2008年 / 39卷 / 12期

关键词：

ECRG2; 侵袭迁移; uPAR; β1整合素;

D O I：

暂无

中图分类号：

R73-3 [肿瘤学实验研究];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探讨ECRG2影响人成纤维肉瘤HT1080细胞侵袭迁移的分子机制。方法利用ECRG2可诱导表达系统观察该基因对uPAR与β1整合素相互作用及下游Src/MAP信号通路的影响。结果ECRG2基因通过干扰uPAR与β1整合素的相互作用、阻断uPAR/β1/Src/MAP信号通路,从而抑制HT1080细胞的侵袭迁移;ECRG2基因缺失导致uPAR/β1整合素/Src/MAP信号通路活性增强,促进HT1080细胞的侵袭迁移。结论ECRG2基因通过干扰uPAR/β1整合素/Src/MAP信号通路参与肿瘤细胞侵袭迁移的调控。

引用

页码：1061 / 1063

页数：3

共 3 条

[1] The urokinase receptor and integrins in cancer progression [J].

Tang, C. -H. ;

Wei, Y. .

CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, 2008, 65 (12) :1916-1932

[2]

ECRG2, a novel candidate of tumor suppressor gene in the esophageal carcinoma, interacts directly with metallothionein 2A and links to apoptosis[J] . Yongping Cui,Jianbo Wang,Xinyu Zhang,Ronggang Lang,Meixia Bi,Liping Guo,Shih-Hsin Lu.Biochemical and Biophysical Research Communications . 2003 (4)

[3]

The urokinase plasminogen activator system in cancer: Recent advances and implication for prognosis and therapy[J] . Nicolai Sidenius,Francesco Blasi.Cancer and Metastasis Reviews . 2003 (2)

← 1 →