早产儿应用脂肪乳剂的安全性研究

目的评价２０％英脱利匹特（ｉｎｔｒａｌｉｐｉｄ）在早产儿应用中的安全性。方法４６例早产儿随机分为４组：治疗组分别于生后第１天（Ａ组，１１例）和第３天（Ｂ组，１２例）经外周静脉按０１５ｇ／（ｋｇ·ｈ）输入０５～３５ｇ／（ｋｇ·ｄ）脂肪乳剂１周；Ｃ（１１例）、Ｄ（１２例）组（不用脂肪乳剂）分别与Ａ、Ｂ组对照，并于实验前后监测血气、血生化、脂肪酸生化指标和血糖的变化。结果生后第１，３天治疗组和对照组动脉血氧分压、氧饱和度、胆红素、丙氨酸转氨酶、过氧化脂质、６－酮－前列腺素Ｆ１α、血栓素Ｂ２及血糖浓度差异均无显著性意义（Ｐ均＞００５）。结论自生后第１天或第３天即开始经外周静脉按０１５ｇ／（ｋｇ·ｈ）速率，逐渐增加剂量，从第１天０５ｇ／（ｋｇ·ｄ），每天增加１ｇ／（ｋｇ·ｄ），至最大量３５ｇ／（ｋｇ·ｄ），供给早产儿２０％ｉｎｔｒａｌｉｐｉｄ１周是安全的