基于肝组织差异蛋白质组解析黄芪汤治疗二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化的效应机制

被引：28

作者：

仝欣 ^{[1
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王高强 ^{[1
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王磊 ^{[1
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刘莺 ^{[4
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孙明瑜 ^{[1
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刘平 ^{[1
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机构：

[1] 上海中医药大学附属曙光医院

[2] 上海市中医药研究院肝病研究所

[3] 肝肾疾病病证教育部重点实验室(上海中医药大学)上海高校中医内科学E研究院

[4] 上海中医药大学

来源：

中国实验方剂学杂志 | 2010年 / 16卷 / 11期

基金：

国家自然科学基金重大研究计划;

关键词：

肝纤维化; 蛋白质组学; 氧化应激; 黄芪汤;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:基于肝组织差异蛋白质组表达解析黄芪汤治疗二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)大鼠肝纤维化的效应机制。方法:4周内给大鼠ip DMN 12次制备肝纤维化模型,成模后停止染毒,随机分为模型对照组与治疗组,治疗组以黄芪汤ig 2周;双向凝胶电泳(2-DE)分离肝组织总蛋白,用基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱和肽质量指纹图谱分析鉴定部分差异表达蛋白质;蛋白质免疫印迹法及生化学方法对过氧化还原蛋白6(Prdx6)、热休克蛋白70(HSP70)及过氧化氢酶(CAT)活性进行验证。结果:鉴定的18个蛋白中7个与脂质代谢紊乱及过氧化损伤相关,3个与蛋白合成、加工和降解相关,2个与生物转化相关,3个与能量代谢相关。验证的3个蛋白点(Prdx6,Hsp70,CAT)与双向电泳分析结果基本一致。结论:过氧化损伤是DMN诱导大鼠肝硬化形成的重要病理环节,提高机体内在的抗氧化能力、抗氧化应激效应是黄芪汤逆转大鼠肝硬化的主要机制之一。

引用

页码：111 / 116

页数：6

共 7 条

[1]

Investigating transcriptional regulation of Prdx6 in mouse liver cells [J].