荧光原位杂交技术对骨髓增生异常综合征患者染色体异常的检测分析

被引：3

作者：

黄俊 ^{[1
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邓明凤 ^{[1
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陈永玲 ^{[1
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王昌富 ^{[1
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唐元艳 ^{[2
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梁艳 ^{[2
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熊涛 ^{[2
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黄知平 ^{[2
]}

机构：

[1] 华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部

[2] 华中科技大学同济医学院附属荆州医院血液内科

来源：

微循环学杂志 | 2012年 / 22卷 / 04期

关键词：

骨髓增生异常综合征; 荧光原位杂交; 细胞遗传学分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

R551.3 [骨髓疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的:分析荧光原位杂交(FISH)技术对骨髓增生异常综合征(MDS)5、7、8、20号染色体异常检出率,并与常规细胞遗传学分析(CCA)进行比较。方法:收集48例MDS患者骨髓标本,CCA采用骨髓短期培养法及G带核型分析。FISH采用间期FISH,选取针对5、7、8、20号染色体的不同探针组合。χ2检验比较两种方法检出率。结果:CCA对5、7、8、20号染色体异常检出率分别为8.33%、12.50%、6.25%、12.51%,总的异常检出率为39.58%;FISH对5、7、8、20号染色体异常检出率分别为12.50%、16.67%、10.42%、16.67%,总的异常检出率为56.25%。两法检出率差异无统计学意义(P>0.05),但FISH检测时间(2～3天)明显短于CCA(10～14天)。结论:FISH检测MDS患者5、7、8、20号染色体异常是CCA的重要补充,并明显缩短检测时间。

引用

页码：28 / 30+113+117+106 +113

页数：6

共 3 条

[1]

荧光原位杂交技术对多发性骨髓瘤染色体异常的检测及意义 [J].