花后高温下水稻可溶性淀粉合酶同工型基因的表达模式

被引：9

作者：

韦克苏 ^{[1
]}

张其芳 ^{[1
]}

程方民 ^{[1
]}

陈能 ^{[2
]}

谢黎红 ^{[2
]}

机构：

[1] 浙江大学农业与生物技术学院

[2] 中国水稻研究所/农业部稻米及制品质量检测中心

来源：

作物学报 | 2009年 / 35卷 / 01期

关键词：

实时定量PCR; 水稻; 高温胁迫; SSS基因; 同工型; 表达模式;

D O I：

暂无

中图分类号：

S511 [稻];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

利用人工气候箱设高温(32℃)和适温(22℃)两个温度处理,结合实时荧光定量PCR技术,对水稻胚乳中可溶性淀粉合酶(SSS)8个主要同工型基因的表达特征及其温度响应进行了检测分析。结果表明,水稻SSS各同工型基因对花后高温胁迫的响应表达模式明显不同,SSSIIb、SSSIIc、SSSIIIb和SSSIVa等同工型基因呈上调表达模式,而SSSIIa、SSSIIIa等则呈下调表达模式;SSSI和SSSIIIa是水稻SSSs基因在胚乳中表达的主要形式,而其他6种同工型基因的相对表达量均较低;与SSSI、SSIIc、SSSIIIb和SSSIVb相比,水稻胚乳中SSSIIb、SSSIIIa和SSSIVa等同工型基因对高温胁迫的响应表达更敏感。

引用

页码：18 / 24

页数：7

共 12 条

[1] 高温胁迫对不同早稻品种胚乳淀粉合成酶类活性的影响 [J].

李木英 ;

石庆华 ;

胡志红 ;

潘晓华 ;

谭雪明 .

中国农业科学, 2007, (08) :1622-1629

[2] 灌浆期高温对两种品质类型小麦品种籽粒淀粉合成关键酶活性的影响 [J].

赵辉 ;

戴廷波 ;

荆奇 ;

姜东 ;

曹卫星 ;

陆玮 ;

田孝威 .

作物学报, 2006, (03) :423-429

[3] 冻融法纯化水稻胚乳RNA及稻米品质重要相关基因表达谱研究 [J].

张海燕董海涛姚海根向跃武谭学林方永启邓晔金庆超Cabezas DANIEL姜玉新戴承恩阎文昭四川成都李德葆 .

中国水稻科学, 2005, (02) :105-110

[4] 灌浆结实期温度对早籼水稻籽粒淀粉合成代谢的影响 [J].

程方民 ;

钟连进 ;

孙宗修 ;

不详 .

中国农业科学 , 2003, (05) :492-501

[5] 稻米食味品质的遗传和分子生物学基础研究 [J].

朱昌兰 ;

翟虎渠 ;

万建民 .

江西农业大学学报(自然科学), 2002, (04) :454-459

[6]

From sucrose to starch granule to starch physical behaviour: a focus on rice starch[J] . G.E. Vandeputte,J.A. Delcour.Carbohydrate Polymers . 2004 (3)

[7] Effect of high temperature on fine structure of amylopectin in rice endosperm by reducing the activity of the starch branching enzyme [J].

Jiang, HW ;

Dian, WM ;

Wu, P .

PHYTOCHEMISTRY, 2003, 63 (01) :53-59

[8] Effect of temperature on expression of genes encoding enzymes for starch biosynthesis in developing wheat endosperm [J].

Hurkman, WJ ;

McCue, KF ;

Altenbach, SB ;

Korn, A ;

Tanaka, CK ;

Kotharia, KM ;

Johnson, EL ;

Bechtel, DB ;

Wilson, JD ;

Anderson, OD ;

DuPont, FM .

PLANT SCIENCE, 2003, 164 (05) :873-881

[9]

Chain‐length specificities of maize starch synthase I enzyme: studies of glucan affinity and catalytic properties[J] . Padmavathi D.Commuri,Peter L.Keeling.The Plant Journal . 2001 (5)

[10] Use of real-time quantitative PCR to validate the results of cDNA array and differential display PCR technologies [J].

Rajeevan, MS ;

Ranamukhaarachchi, DG ;

Vernon, SD ;

Unger, ER .

METHODS, 2001, 25 (04) :443-451

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