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β-蒎烯环氧化重排制水芹醛
被引：4
作者：
尹笃林
张剑峰
肖毅
李谦和
机构：
[1] 湖南师范大学精细催化合成研究所!湖南长沙
来源：
关键词：
β-蒎烯;
水芹醛;
环氧化;
重排;
催化作用;
D O I：
暂无
中图分类号：
O625.4 [芳醛、芳酮及其衍生物，醌及其衍生物];
学科分类号：
070303 ;
081704 ;
摘要：
以松节油中分出的β 蒎烯为原料，经过氧乙酸环氧化和固体酸催化重排合成了水芹醛．考察了催化剂、溶剂、反应时间等对反应的影响．优化条件下β 蒎烯可完全转化，其环氧化的选择性达８２ ％ ．在二氯甲烷中以无水氯化锌催化重排成水芹醛的选择性高达到９２ ％ ．动力学研究揭示β 蒎烯环氧化物与Ｌ酸中心形成配合物的分子内重排反应为速率控制步骤，在二氯甲烷回流下的反应速率常数为０ ．０２５ ｍｏｌ·Ｌ－ １·ｍｉｎ－ １ ．
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