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碘化N-正丁基氟哌啶醇抑制血管紧张素Ⅱ刺激血管平滑肌细胞ERK1/2和cAMP反应元件结合蛋白的表达
被引:1
作者
:
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黄展勤
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李金玉
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刘幸平
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郑燕珊
张艳美
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汕头大学医学院药理学教研室
张艳美
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机构:
石刚刚
机构
:
[1]
汕头大学医学院药理学教研室
来源
:
汕头大学医学院学报
|
2012年
/ 25卷
/ 03期
基金
:
广东省自然科学基金;
关键词
:
碘化N-正丁基氟哌啶醇;
血管平滑肌细胞;
ERK1/2;
cAMP反应元件结合蛋白;
血管紧张素Ⅱ;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R966 [分子药理学];
学科分类号
:
100706
[药理学]
;
摘要
:
目的:探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激血管平滑肌细胞(VSMCs)ERK1/2和cAMP反应元件结合(CREB)蛋白表达的影响。方法:原代培养大鼠胸主动脉VSMCs;用Western blot法检测ERK1/2,p-ERK1/2,CREB和p-CREB蛋白表达。结果:AngⅡ可增加VSMCsp-ERK1/2和p-CREB蛋白表达,而不增加ERK1/2和CREB蛋白表达;F2(10-8,10-7和10-6mol/L)剂量-依赖地降低AngⅡ刺激的p-ERK1/2和p-CREB蛋白表达。结论:F2抑制AngⅡ刺激VSMCsERK1/2和CREB蛋白磷酸化,这可能是其抑制VSMCs增殖的机制。
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