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沙门氏菌入侵因子基因保守序列的克隆与分析
被引:6
作者
:
论文数:
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机构:
刘艳环
苗利光
论文数:
0
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0
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0
机构:
中国农业科学院特产研究所
苗利光
论文数:
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机构:
刘晓颖
张秀华
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0
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0
机构:
中国农业科学院特产研究所
张秀华
苗丽琴
论文数:
0
引用数:
0
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0
机构:
中国农业科学院特产研究所
苗丽琴
机构
:
[1]
中国农业科学院特产研究所
来源
:
特产研究
|
2005年
/ 04期
关键词
:
沙门氏菌;
入侵因子基因;
克隆;
D O I
:
10.16720/j.cnki.tcyj.2005.04.001
中图分类号
:
S852.61 [病原细菌];
学科分类号
:
090601 ;
摘要
:
分别提取鸡白痢沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌染色体DNA,用设计的专一性引物扩增沙门氏菌入侵因子基因保守序列,PCR产物经凝胶回收纯化,克隆于TE载体,在含X-gal、IPTG的Amp LB平板筛选阳性克隆,提取质粒进行酶切鉴定,对目的片段进行测序。结果表明,扩增出的序列与GenBank中发表的基因序列一致。通过Blast比对,发现从3种沙门氏菌菌株克隆出的片段所编码的氨基酸序列中,鼠伤寒沙门氏菌和猪霍乱沙门氏菌相同,鸡白痢沙门氏菌与前两种相差1个氨基酸。
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分子克隆实验指南.[M].(美)J.萨姆布鲁克(J.Sambrook)等著;金冬雁等译;.科学出版社.1992,
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分子克隆实验指南.[M].(美)J.萨姆布鲁克(J.Sambrook)等著;金冬雁等译;.科学出版社.1992,
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