帕罗西汀和盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性评价

目的比较盐酸帕罗西汀与盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法将60例脑卒中后抑郁患者随机分为试验组28例和对照组32例。试验组给予盐酸帕罗西汀20 mg·d-1口服治疗,对照组给予盐酸舍曲林50mg·d-1口服治疗,疗程均为12周。比较2组患者治疗12周后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及巴塞尔指数变化情况及不良反应发生率。结果试验组临床总有效率89.29%,对照组93.75%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,2组HAMD、NIHSS及巴塞尔指数评分较治疗前均显著下降(P<0.05),但是2组治疗12周末上述评分差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组不良反应总发生率21.43%,对照组18.75%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕罗西汀与盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效相当,不良反应均较为轻微。