人肝再生增强因子的cDNA克隆与序列分析

被引：22

作者：

杨晓明

谢玲

邱兆华

胡志远

吴祖泽

贺福初

机构：

[1] 军事医学科学院放射医学研究所

来源：

军事医学科学院院刊 | 1996年 / 04期

关键词：

肝再生；生长物质；聚合酶链反应;

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.61 [免疫学检验方法];

学科分类号：

摘要：

利用大鼠肝再生增强因子（ａｕｇｍｅｎｔｅｒｏｆｌｉｖｅｒｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，ＡＬＲ）核苷酸序列，从人胎肝ｃＤＮＡ文库中筛选到人肝再生增强因子ｃＤＮＡ克隆，该克隆含有１．５ｋｂ的外源插入片段，核苷酸序列测定表明含３７５ｂｐ的读码框架，能编码１２５个氨基酸的蛋白质；与大鼠肝再生增强因子相比，核苷酸序列同源性达８７％，氨基酸序列同源性达８４．８％。

引用

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